식품의약품안전처는 2019년 9월 26일자로 라니티딘 성분 의약품에 대하여 판매중지를 지시하였습니다.
(불순물인 NDMA가 잠정관리기준을 초과 검출됨)
원자력병원에서 라니티딘 성분인 ‘큐란 정 150mg’및‘알비스D정’을 처방받으신 경우
재처방 방법을 안내드립니다.

1. 해당진료과 외래 예약 후 남아있는 약을 지참하시고 방문하십시오.
(남아있는 의약품에 대해서만 재처방 가능하므로 약을 반드시 지참)

2. 진료 후 변경 처방전을 받습니다.

3. 재발행된 변경 처방전으로 기존에 조제 받았던 약국에서 변경된 약을 조제받으실 수 있습니다.